美国疫苗研发计划“曲速行动”的领导者、美国陆军装备司令部上将古斯塔夫·佩纳(Gustave Perna)在周六(12月12日)的新闻发布会上说,辉瑞公司及其合作伙伴计划周日开始向疫情严重的国家发货,美国大规模疫苗接种活动最早将于下周一开展。 本月,在长期护理机构工作的医护人员和长者预计将成为第一波290万剂疫苗接种的主要对象,医护人员最早将于下周一接种,敬老院的居民将于下周末开始接种。 佩纳表示,尽管准备工作进行了数月,但向多达3.3亿人分发和管理疫苗仍是一个重大的后勤挑战。疫苗的运输要求很复杂,必须在-70摄氏度的温度下储存。 “我们有很多工作要做。我们知道前面的路会很艰难,”他说。 周五,美国监管机构批准辉瑞公司的疫苗使用。美国目前的新冠肺炎确诊病例依然在激增,每天有数千人死亡,与此同时,全国各地的医院重症监护病房已接近饱和。超过295,000名美国人死于新冠肺炎。 佩纳说,来自美国辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech的疫苗将于下周一送到全国145个地点。 他表示,美国各州和地区其余的636个交付地点将在下周二和下周三接收到新冠疫苗。佩纳补充称,今后每周辉瑞都将有更多剂量准备用于分发和管理。 佩纳表示,在三周内,被称为“曲速行动”的疫苗计划应该能够让辉瑞公司的疫苗到该国的任何医疗机构。 辉瑞正在与物流公司联合包裹服务公司和联邦快递合作分发疫苗。它们必须协调疫苗的运送与储存和管理疫苗所需的其他产品的运输,如注射器、干冰和卫生保健工作者的防护设备。 “疫苗的运送与储存是最困难的,这种疫苗会被送到医院或养老院,他们还必须将疫苗置于温度控制之下,”物流顾问、前UPS分析师凯茜·莫罗·罗伯森说。 她补充说:“这个巨大的时钟正在滴答作响,没有犯错的余地。” 明年1月,更多的美国居民将有资格接种疫苗,届时那些最优先接种的人群有望有机会接种疫苗。 随着疫苗分发迫在眉睫,美国相关监管者试图让美国人放心,创纪录的快节奏是有保障的,并没有牺牲安全。 美国食品药品监督管理局局长哈恩在当天早些时候的新闻发布会上说:“我们基于疫情的紧迫性迅速采取了行动,而不是因为其他任何外部压力。” 周五晚上,美国批准16岁及以上人群紧急使用疫苗。在后期试验中,免疫接种对预防新冠病毒的有效性为95%。 这是美国批准的第一种新冠病毒疫苗。英国、加拿大和其他三个国家已经批准了该疫苗。 特朗普政府已投入数十亿美元开发疫苗,并将管理疫苗的分配和分配。有关部门表示,预计疫苗将在4月份全面普及。 美国疾病控制与预防中心(FDA)的一个顾问小组周六投票建议16岁及以上的患者接种疫苗。FDA表示,尽管英国有两名有严重过敏史的患者出现严重不良反应,但该疫苗对大多数美国过敏者是安全的。
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