新冠疫苗对变异病毒保持中和活性 已经为病毒突变做好了准备

　　Moderna周一(1月25日)表示，该公司目前的新冠病毒疫苗似乎对在英国和南非发现的两种高度传染性病毒株有效。
　　
　　根据Moderna与美国国家过敏和传染病研究所合作进行的一项研究，两剂疫苗产生了针对多种变体的抗体反应，包括B.1.1.7和B.1.351，这两种变异毒株首次分别在英国和南非发现，不过，这项研究尚未经过同行评审。
　　
　　该公司表示，这种疫苗对南非毒株产生了较弱的免疫反应，但抗体仍高于预期的抗病毒水平，并补充说，这些发现可能表明“对新的B.1.351毒株的免疫力早期减弱的潜在风险。”
　　
　　Moderna首席执行官Stephane Bancel在一份声明中表示:“出于充分的谨慎和利用mRNA平台的灵活性，我们正在将一种新兴的变体增强候选基因用于首次在南非共和国发现的变体，并将其应用于临床，以确定对于这种变体和潜在的未来变体，增强滴度是否会更有效。”
　　
　　消息公布后，Moderna的股价在盘前交易中上涨了近4%。
　　
　　费城儿童医院疫苗教育中心主任、美国食品和药物管理局(FDA)疫苗和相关生物制品咨询委员会的成员保罗·奥菲特(Paul Offit)说，他很高兴Moderna已经为病毒可能发生的突变做好了准备，以逃避现有疫苗的保护。他补充说，这种疫苗的最终目标是防止严重感染和让人们不去医院。
　　
　　“这还不是问题，”奥菲特说。“准备好以防变种出现，也就是对疫苗的抵抗。
　　
　　周四，白宫卫生顾问安东尼·福奇博士表示，新的数据显示，目前市场上的新冠疫苗在防范新型传染性更强的冠状病毒株方面可能没有那么有效。在预印本server bioRxiv上发表的一些早期研究结果表明，南非变体可以逃避一些冠状病毒治疗提供的抗体。
　　
　　美国疾病控制与预防中心(CDC)本月早些时候说，英国的病毒可能在3月份成为美国的主要病毒。CDC发言人杰森·麦克唐纳(Jason McDonald)当时在给CNBC的一封电子邮件中表示:“很有可能在全球范围内，许多病毒变种同时进化。”
　　
　　去年12月，FDA批准Moderna的疫苗适用于18岁及以上的人群。
　　
　　与辉瑞公司的疫苗一样，Moderna的疫苗也使用了信使RNA(mRNA)技术。这是一种利用遗传物质激发免疫反应的疫苗新方法。去年11月公布的后期临床试验数据显示，Moderna疫苗预防新冠病毒的有效性超过94%，是安全的，似乎可以抵御严重疾病。为了达到最大效力，疫苗需要每隔四周注射两次。
　　
　　Bancel告诉CNBC, Moderna的疫苗将在短期内对南非毒株起到保护作用，但该公司不知道这种保护作用能持续多久。
　　
　　他在接受《Squawk Box》采访时说:“现在不知道的是，6个月、12个月后会发生什么，尤其是对长者来说，因为你知道，他们的免疫系统较弱。”
　　
　　“我们不能落后。我们不能落后于这种病毒，”他补充说，病毒将“不断变异”。